Neotask intègre l'intelligence biomédicale d'Open Targets dans votre flux de travail de recherche - explorez les cibles médicamenteuses, les maladies et les preuves génétiques en langage naturel.
Recherchez des cibles, des maladies, des médicaments et des variants génétiques sur la plateforme Open Targets
Explorez les études GWAS et les ensembles crédibles pour les preuves d'association génétique
Croisez les relations médicament-cible-maladie sans écrire de GraphQL manuellement
Ce que vous pouvez faire
Sept capacités essentielles couvrent l'ensemble du flux de travail de recherche biomédicale :
Recherche de cibles - récupérez des informations détaillées sur n'importe quelle cible génique ou protéique, incluant les évaluations de tractabilité et les interactions médicamenteuses connues
Exploration des maladies - interrogez les profils de maladies avec les cibles associées, les domaines thérapeutiques et les correspondances d'ontologie
Requêtes sur les médicaments - recherchez les médicaments approuvés et expérimentaux, leurs mécanismes d'action et les phases d'essais cliniques
Analyse des variants - examinez les variants génétiques avec leurs conséquences fonctionnelles et les traits associés
Navigation des études - explorez les études GWAS et autres études génomiques avec les tailles d'échantillons, les populations et les références de publication
Inspection des ensembles crédibles - examinez les ensembles crédibles à cartographie fine des études d'association génétique pour identifier les variants causaux
Recherche sur la plateforme - recherche en texte libre sur tous les types d'entités pour trouver le bon point de départ pour votre recherche
Chaque action s'exécute de manière autonome ou nécessite votre approbation - c'est vous qui décidez.
Essayez de demander
"Quels médicaments sont en essais cliniques ciblant BRAF ?"
"Montre-moi les 20 principales cibles associées à la maladie de Crohn par score d'association"
"Trouve toutes les études GWAS liées au diabète de type 2 publiées après 2022"
"Quelle est l'évaluation de tractabilité pour la protéine ACE2 ?"
"Recherche les variants dans la région du gène APOE liés à la maladie d'Alzheimer"
"Liste les ensembles crédibles pour le variant principal rs7903146"
"Quelles maladies sont associées au médicament adalimumab ?"
"Recherche 'maladie inflammatoire de l'intestin' et résume les principaux résultats"
Conseils d'expert
Commencez large avec l'outil de recherche, puis plongez dans des cibles ou maladies spécifiques une fois que vous avez les IDs d'entités.
Les scores d'association vont de 0 à 1 - filtrez par seuil pour vous concentrer sur les preuves les plus solides.
Des équipes multi-agents peuvent rechercher plusieurs domaines thérapeutiques en parallèle, puis compiler les résultats dans un seul rapport.
Combinez les requêtes sur les cibles et les médicaments pour construire un paysage concurrentiel pour un domaine thérapeutique en une seule conversation.
Les données d'ensembles crédibles sont plus utiles lorsque vous avez déjà un variant principal - utilisez d'abord la navigation des études pour trouver des pistes.
Multiple workspaces and capacity for larger teams.
Works Well With
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