Open Targets

数据

Neotask 通过 Neotask 将 Open Targets 生物医学情报引入您的研究工作流--用简单英文探索药物靶点、疾病和遗传证据。

• 在 Open Targets 平台上搜索靶点、疾病、药物和基因变异
• 探索 GWAS 研究和可信集合以获取遗传关联证据
• 无需手动编写 GraphQL 即可交叉参考药物-靶点-疾病关系

你可以做什么

七项核心能力覆盖完整的生物医学研究工作流程：

• 靶点查询 - 检索任意基因或蛋白质靶点的详细信息，包括可及性评估和已知药物相互作用
• 疾病探索 - 查询包含相关靶点、治疗领域和本体映射的疾病档案
• 药物查询 - 查找已批准和实验性药物、其作用机制和临床试验阶段
• 变异分析 - 检查基因变异及其功能后果和相关特征
• 研究浏览 - 探索包含样本量、人群和发表参考文献的 GWAS 及其他基因组学研究
• 可信集合检查 - 审查遗传关联研究中的精细映射可信集合以识别因果变异
• 平台搜索 - 跨所有实体类型进行全文搜索，找到研究的正确起点

每个操作都可以自主执行或需要你的批准--由你决定。

试试这样问

• "有哪些药物在针对 BRAF 的临床试验中？"
• "按关联评分显示与克罗恩病相关的前 20 个靶点"
• "查找 2022 年后发表的所有与 2 型糖尿病相关的 GWAS 研究"
• "ACE2 蛋白的可及性评估是什么？"
• "搜索 APOE 基因区域中与阿尔茨海默病相关的变异"
• "列出先导变异 rs7903146 的可信集合"
• "药物阿达木单抗与哪些疾病相关？"
• "搜索'炎症性肠病'并汇总主要结果"

专业技巧

• 从搜索工具开始广泛探索，获得实体 ID 后再深入研究特定靶点或疾病。
• 关联评分范围为 0 到 1--按阈值筛选以专注于最强证据。
• 多代理团队可以并行研究多个治疗领域，然后将发现汇编成单一报告。
• 将靶点和药物查询结合，在一次对话中构建治疗领域的竞争格局。
• 可信集合数据在已有先导变异时最为有用--先使用研究浏览查找先导变异。

Plans

Works Well With

• Google AdSense - Connect Google AdSense and OpenTargets with Neotask. Automate ad revenue research workflows and build data pipelines bet...

更多 数据 集成

• Milvus - Neotask 将 Neotask 连接到您的 Milvus 向量数据库--通过自然对话搜索、索引和管理嵌入向量，而无需编写查询代码。
• CData Connect - Neotask 通过 Neotask 将 CData Connect 变成您的通用数据层--查询 200 多个数据源、运行存储过程并探索模式，无需编写 SQL 或打开查询编辑器。
• Snowflake - 查询数据仓库、分析成本并管理 Snowflake 对象--Neotask 使用 Neotask 让 Snowflake 对话化。
• BrightData - Neotask 通过 Bright Data 和 Neotask 运行您的网页数据采集基础设施--通过对话而非复杂的代理配置管理代理网络、运行数据采集器并提取结构化网页数据。
• Couchbase - Neotask 让您的 Couchbase 数据库支持对话--Neotask 运行查询、管理文档并探索模式，让您的团队无需编写 SQL++ 即可从数据中获取答案。
• Atlan - Neotask 运行于 Neotask，自动化您的 Atlan 数据治理--对数据资产进行编目、追踪血缘并执行质量规则，让您的数据团队专注于洞察而非日常维护。

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